咪唑[1相关论文
咪唑或吡啶的单环结构本身没有荧光.以2-氨基吡啶为原料与溴代乙醛环合而成的咪唑[1,2-a]并吡啶荧光大大增强,并且具有荧光随溶剂......
目的:建立咪唑[1,2-b]哒嗪类mTOR抑制剂的三维定量构效关系(3D-QSAR)和分子对接模型。结合两个模型实验结果,分析化合物的结构与其......
汞是有毒重金属之一,自然界中的汞以及人们日常生活中可能接触到的汞,通过呼吸道、消化道和皮肤直接进入人体,或通过生物链在人体......
结核病(TB)[尤其是耐多药TB(MDR-TB)]发病率不断上升以及TB与HIV/AIDS相结合使TB疫情再度上升，成为全球关注的重大公共卫生问题和社......
以异唑啉基环取代呋喃核糖环 (ribosering) ,成功地合成了一系列咪唑 [1 ,2 -a]吡啶C -核甙化合物的衍生物 3和 4 (其中碱基和异......
本论文综述了过渡金属和有机小分子催化的C-H键活化反应以及金属有机磷光材料和纯有机磷光材料的研究进展。主要包括以下两个方面，......
以异噁唑啉基环取代呋喃核糖环(ribose ring)为基本单元,成功地合成了一系列咪唑[1,2-a]吡啶衍生物的C-核苷化合物3和4(其中碱基和......
选择超短时作用型镇静催眠药ｚｏｐｉｄｅｍ作为先导化合物，设计合成了８个２－芳基－α－烷氧基咪唑［１，２－α］并吡啶－３－乙酰胺类目标物，所有化合物均未见文献报道。药理......
期刊
以甲酸乙酯及邻氨基吡啶为原料,经缩合、溴化、关环及Willgerodt-Kindler反应得到米诺膦酸中间体咪唑[1,2-a]吡啶-3-基乙酸.......
以联苯胺为原料,通过三组份串联反应一步合成咪唑[1,5-a]吡啶型离子（L）,其结构经1H NMR,13C NMR,IR和X-射线单晶衍射表征。利用荧光......
以异恶唑啉基环取代呋喃核糖环（ribose ring)，成功地合成了一系列咪唑[1,2-a]吡啶C－核甙化合物的衍生物3和4（其中碱基和异恶唑啉基环之......
咪唑[1,2-α]吡啶衍生物具有生理活性,可作为香料、药物及药物中间体,其反应研究及衍生物合成在医药化学、生物化学、合成化学中有......
目的:为了寻找抑制细胞分裂周期磷酸酯酶CDC25B的抗肿瘤新药,设计和合成6-甲基-咪唑[1,2-d]并-1,2,3,4-噻三唑-5-羧酸衍生物是有意......
一系列 imidazo [1,2-a ] 嘧啶衍生物在位置与二芳基邻近地代替了 2 和 3 被设计并且综合了以便改进他们的反煽动性的活动。生物测......
以1-氯乙酰基愈创兰烃薁和取代2-氨基吡啶为原料,一锅法合成了一系列未见文献报道的1-{2-咪唑[1,2-a]吡啶基}愈创兰烃薁衍生物,收......
结核病(TB)[尤其是耐多药TB (MDR-TB)]发病率不断上升以及TB与HIV/AIDS相结合使TB疫情再度上升,成为全球关注的重大公共卫生问题和......
本论文的研究内容是在实验室前期工作的基础之上,围绕MOFs材料展开。首先,我们在实验室前期的工作基础上,基于咪唑[1,2-a]吡啶分子......
亚稳态中间体是一类很重要的分子结构体,其拥有反应活性高、易于转化为多样化的新颖结构、以及储存困难等特点,我们设想以原位捕获......
本论文综述了自由基有机导体、自由基有机磁体以及磷光铱(III)配合物等有机功能材料的研究进展。基于自由基的有机导体包括以苝离......
本论文包括三部分,第一部对构造吲哚环类化合物最新的方法学研究进展做了简要的文献综述。第二部分和第三部分为硕士论文工作：利用......
本论文共分二部分：1、噻唑类杂环化合物的绿色合成方法研究；2、咪唑[1,2-a]吡啶类杂环化合物的绿色合成方法研究。第一部分,综述了近......
本论文从羰基化合物出发,设计并合成了含有菲,二吡咯亚甲基等结构的化合物。从光物理角度来看,进一步丰富了蓝光,绿光和红光有机小......
本论文综述了具有特殊结构的自由基有机功能材料研究进展以及碳材料和微纳有机功能材料的研究进展。本实验室在之前的研究过程中曾......
通过三组份串联反应合成一系列咪唑[1,5-a]吡啶鎓盐,利用1H NMR、13C NMR、MS以及X射线单晶衍射确定其结构,其中以二乙烯三胺与三......
